吉林特研藥業(yè)有限公司
JILIN TEYAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
吉林特研藥業(yè)有限公司位于吉林市昌邑區(qū)左家鎮(zhèn)資源路3號(hào)，始建于1969年，前身是中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所制藥廠，是中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所創(chuàng)辦的制藥企業(yè)，2002年4月改制為有限責(zé)任公司，是一家非自然人控股的法人獨(dú)資有限公司。
公司占地面積23300平方米，建筑面積8130平方米。現(xiàn)有職工91人，其中各類專業(yè)技術(shù)人員26人，高級(jí)專業(yè)技術(shù)人員2人，中級(jí)專業(yè)技術(shù)人員10人，執(zhí)業(yè)藥師3人。
公司具有片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、丸劑（蜜丸、水蜜丸、濃縮丸）共四個(gè)劑型、46個(gè)品種。主要產(chǎn)品有“利心丸”、“腦塞通丸”、“喘嗽寧片”、“三七膠囊”、“囊蟲丸”、“苦膽片”等……
公司成立于
占地面積
建筑面積
現(xiàn)有職工
主推 · 產(chǎn)品
用 科 技 重 鑄 健 康
Rishinmaru
利心丸、腦塞通丸多被評(píng)為吉林省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品利心丸、腦塞通丸多被評(píng)為吉林省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品利心丸、腦塞通丸多被評(píng)為吉林省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品利心丸、腦塞通丸多被評(píng)為吉林省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
Naosaitong Wan
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Mingmu Dihuang Wan
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利心丸、腦塞通丸多被評(píng)為吉林省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品利心丸、腦塞通丸多被評(píng)為吉林省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品利心丸、腦塞通丸多被評(píng)為吉林省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品利心丸、腦塞通丸多被評(píng)為吉林省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
補(bǔ)心安神。用于風(fēng)濕性心臟病，心動(dòng)過速，心律不齊，心力衰竭等。
養(yǎng)心安神。用于風(fēng)濕性心臟病，心動(dòng)過速，心律不齊，心力衰竭等而見心血不足之證者。
養(yǎng)心安神。用于風(fēng)濕性心臟病，心動(dòng)過速，心律不齊，心力衰竭等而見心血不足之證者。
我們的 · 優(yōu)勢
用 科 技 重 鑄 健 康
我們的優(yōu)勢
成立于 1969 年
吉林特研藥業(yè)有限公司位于吉林市昌邑區(qū)左家鎮(zhèn)資源路3號(hào)，始建于1969年，前身是中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所制藥廠，是中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所創(chuàng)辦的制藥企業(yè)，2002年4月改制為有限責(zé)任公司，是一家非自然人控股的法人獨(dú)資有限公司。
新聞 · 資訊
用 科 技 重 鑄 健 康
2022年11月，國家藥監(jiān)局綜合司再次向社會(huì)公開征求《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定（征求意見稿）》意見，此次《專門規(guī)定》第77條對(duì)已上市中藥說明書進(jìn)一步提出了完善意見，規(guī)定中藥藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)藥品全生命周期的管理，加強(qiáng)對(duì)安全性風(fēng)險(xiǎn)的監(jiān)測、評(píng)價(jià)和分析，應(yīng)當(dāng)參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則及時(shí)對(duì)說明書「禁忌」「不良反應(yīng)」「注意事項(xiàng)」進(jìn)行完善。
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《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》最終落地，正式為網(wǎng)售處方藥規(guī)范化運(yùn)行“開閘”
12月1日，市場監(jiān)管總局發(fā)布的《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》正式施行。該法對(duì)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售管理、平臺(tái)責(zé)任履行、監(jiān)督檢查措施以及法律責(zé)任作出了規(guī)定。明確疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)端銷售。對(duì)于向個(gè)人銷售處方藥的，實(shí)行實(shí)名制管理等。
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藥品管理法實(shí)施條例修訂，首次提出給予罕見病新藥等藥品市場獨(dú)占期
2022年5月，國家藥監(jiān)局對(duì)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》進(jìn)行研究，形成修訂草案征求意見稿（以下簡稱《征求意見稿》），并向社會(huì)公開征求意見。《征求意見稿》首次提出給予罕見病新藥等藥品市場獨(dú)占期。
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